FDA godkänner ny typ av coronadiagnostik

Illuminas sekvenseringsbaserade test får snabbgodkännande.

By Erika Lindbom Sierakowiak

June 11, 2020 10:45 AM

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt en ny typ av test för diagnosticering av covid-19. Testet baseras på next generation-sekvensering och fick ett snabbgodkännande av typen emergency use authorization, EUA.

Testet ska användas för att upptäcka RNA från sars-cov-2-viruset i prover från andningsvägarna. Om sådant RNA hittas kan patienten som provet tagits ifrån få diagnosen covid-19 men informationen från sekvenseringen kan även användas i forskningssyfte, för att se om och hur viruset muterar och därmed ytterligare utöka kunskapen om det.

Det nya testet har utvecklats av amerikanska Illumina.

{{ comments.count === 1 ? '1 comment' : comments.count > 1 ? '{0} comments'.replace('{0}', comments.count) : 'Write a comment' }}

By submitting the comment you accept the terms. See terms

Good comment behavior

Keep a good tone in your comments, avoid personal attacks and posts of marketing character. Apply only link on your comment if it is relevant to the debate.

Be aware that the debates are moderated by the portal's editorial team.

The comment has been created.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.